O badaniu

Badanie jest prowadzone w Instytucie Psychiatrii i Neurologii (IPiN) w Warszawie oraz w 3 innych ośrodkach usytuowanych na terenie całej Polski.

Pacjenci spełniający kryteria włączenia do badania są losowo przydzielani do jednej z dwóch grup – interwencyjnej (otrzymującej aspirynę) oraz kontrolnej (otrzymującej placebo). Zarówno pacjenci, jak i badacze nie wiedzą czy otrzymują lek czy placebo (jest to tzw. podwójne zaślepienie). Jednocześnie obie grupy (interwencyjna i kontrolna) otrzymują standardowe leczenie stosowane w ChAD. Procedura badania nie zakłada ingerencji w proces leczenia ChAD w żadnej z grup.