Kwas acetylosalicylowy

(potocznie zwany aspiryną)

Aspiryna w małych dawkach (zwykle ≤150 mg/dobę) może być szczególnie obiecującym kandydatem do zapobiegania nawrotom w ChAD. Aspiryna wśród innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wyróżnia się działaniem modyfikującym na oba enzymy zarówno COX-1, jak i COX-2. Wpływ na COX-1 skutkuje zmniejszeniem przekształcania kwasu arachidonowego w prozapalne prostaglandyny i tromboksan, a acetylacja COX-2 zmienia aktywność enzymu z cyklooksygenazy w lipooksygenazę, co prowadzi z kolei do wytwarzania mediatorów przeciwzapalnych. Jest też dobrze tolerowana, nawet przy długotrwałym stosowaniu, dobrze się wchłania i przechodzi przez barierę krew-mózg. Aspiryna może też wywierać korzystny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy poprzez stymulację mielinizacji.